新药品法规定药品储存条件？
主要包括以下几点：
1. 药品应当按照规定的温度和湿度进行存储。对于需要在特定温度和湿度条件下存储的药品，必须严格控制温度和湿度，并确保药品不会受到温度和湿度的影响。
2. 药品应当按照规定的包装进行存储。药品的包装应当能够保护药品免受外界环境的影响，防止药品受到污染、损坏或变质。
3. 药品应当按照规定的位置进行存储。药品应当存放在指定的位置，不得随意摆放或堆放，以免药品受到损坏或变质。
4. 药品的存储环境应当定期清洁和消毒，以保持环境的卫生和清洁。同时，药品的存储环境也应当定期检查，以确保环境符合规定的标准。
5. 药品的存储和运输应当遵守相关规定，保证药品的质量和安全。在存储和运输过程中，应当***取必要的措施，如防震、防尘、防潮等，以防止药品受到损坏或变质。
总的来说，新药品法对药品的储存条件做出了明确的规定，以确保药品的质量和安全。同时，药品生产经营企业和医疗机构也应当加强药品的储存和运输管理，确保药品的质量和安全。
如何对药品进行分类储存与保管？
用剩的药如没有必要保存则做垃圾处理。在丢弃前应把药物自包装中倒出(不要整包丢弃，以防他人误食误用)。
请将药品放在儿童不能接触的地方，不要把药品给儿童当玩具玩。药品最好分类存放，如内服药和外用药，应分类存放。药品说明书也要保存好，以备查用。
不要用某一种药的瓶子去装另一种药，以免误服误用，发生危险。
须冷藏的药品，如胰岛素、利福平滴眼液等，要放在冰箱的冷藏室内，绝不要放在冷冻室内。
须避光的药品，在空气中易氧化变质的药品，如维生素C、硝酸甘油等，要放在密闭的棕色瓶中。
须防潮的药品，如干酵母、维生素B，、复方甘草片等，要放在密闭的容器里，用后拧紧瓶盖。注意失效期，应经常查看，过期失效的药品应及时丢弃，以免用的时候发现过期，再去买药，贻误服药最佳时间。
药品存放管理的相关规定？
1.
药品摆放应整齐、有序,按药品效期的先后顺序存放,并在对应位置放置药品标签。药品要分区分类管理,按照储存条件分库存放,按照剂型、药物作用分类分区摆放。
2.
入库药品按批号摆放,不同批号的药品不得混放,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于10cm。药品不得直接接触地面、倒置及混放。
3.
按包装标示的温度要求储存药品
对药品陈列与储存的要求有哪些？
按照GSP的规定，药品要求分类管理，所以药品在陈列时： 1.首先药品与非药品要分开存列。
2.处方药与非处方药要分开陈列。（以上要分出三大块并要挂牌标明） 3.（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开（各柜台用及时贴标示清楚）以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。4.易串味药要有专用柜台。（用及时贴标明） 5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。（用及时贴标明）并保留原包装的标签。6.危险品不能陈列，必须陈列时应该用空包装。7.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。8.需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。药品零售企业药品陈列和储存的养护工作包括哪些内容？
如果是药店的话：
1． 每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午两次在规定时间（上午10：00、下午3：00）对店堂的温湿度进行记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应***取措施予以调整，填写《温湿度记录表》。
2． 对有不同温湿度保存条件要求的药品，应保证其存放药柜与设备的正常使用。
3． 每日对店内的陈列，储存的药品根据流转的情况进行养护和质量检查，药品入库后三个月开始养护检查。中药饮片入库后一个月开始做好养护检查，并做好〈〈陈列储存药品养护检查记录〉〉和〈〈中药饮片在库养护记录〉〉，对检查中发现问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。
4． 养护检查内容：药品外观、包装完好、中西成药无霉变、无潮湿、无积热、无积尘、无虫驻、无鼠咬等异常情况。中药材和中药饮片无虫驻、发霉、变色、气味散失、风化、溶解、深化、粘连、挥发、腐烂等变异现象。
5． 对中药饮片按其特征、***取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
6． 养护与检查记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7． 拆零药品应该保存原包装，包装袋应注明品名、店名、用法用量、注意事项等。
8． 计量器具必须每年到计量部门验检。
9． 对中药先煎、后下、烊化、包煎、冲服等应单注明，并向顾客交待清楚。 几点注意：常温0-30°阴凉库2-10°湿度45-75特殊药品、易串味药品单柜存放
