药品零售企业药品陈列和储存的养护工作包括哪些内容？
如果是药店的话：
1． 每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午两次在规定时间（上午10：00、下午3：00）对店堂的温湿度进行记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应***取措施予以调整，填写《温湿度记录表》。
2． 对有不同温湿度保存条件要求的药品，应保证其存放药柜与设备的正常使用。
3． 每日对店内的陈列，储存的药品根据流转的情况进行养护和质量检查，药品入库后三个月开始养护检查。中药饮片入库后一个月开始做好养护检查，并做好〈〈陈列储存药品养护检查记录〉〉和〈〈中药饮片在库养护记录〉〉，对检查中发现问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。
4． 养护检查内容：药品外观、包装完好、中西成药无霉变、无潮湿、无积热、无积尘、无虫驻、无鼠咬等异常情况。中药材和中药饮片无虫驻、发霉、变色、气味散失、风化、溶解、深化、粘连、挥发、腐烂等变异现象。
5． 对中药饮片按其特征、***取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
6． 养护与检查记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7． 拆零药品应该保存原包装，包装袋应注明品名、店名、用法用量、注意事项等。
8． 计量器具必须每年到计量部门验检。
9． 对中药先煎、后下、烊化、包煎、冲服等应单注明，并向顾客交待清楚。 几点注意：常温0-30°阴凉库2-10°湿度45-75特殊药品、易串味药品单柜存放
医药商品仓储养护设施设备主要有？
（一）药品与地面之间有效隔离的设备；
（三）有效调控温湿度及室内外空气交换的设备；
（四）自动监测、记录库房温湿度的设备；
（五）符合储存作业要求的照明设备；
（六）用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备；
（七）包装物料的存放场所；
（八）验收、发货、退货的专用场所；
（九）不合格药品专用存放场所；
（十）经营特殊管理的药品有符合国家规定的储存设施。
药品储存陈列环境检查记录怎么填？
药品储存陈列环境检查记录应该按照以下步骤进行填写：
记录标题：在记录的顶部写下“药品储存陈列环境检查记录”。
检查日期：在表格的顶部填写检查的日期，以方便后续追踪和管理。
检查区域：列出需要检查的各个区域，例如药品储存区、陈列区等。
检查项目：列出需要检查的具体项目，例如温度、湿度、光照、卫生条件等。
检查情况：针对每个检查项目，记录实际的检查情况。如果某个项目未达到规定的要求，应在此栏中注明具体的问题和原因。
***取措施：如果某个检查项目存在问题，在此栏中记录已经***取的措施以及相应的处理结果。
签名和备注：检查人员应在记录的底部签名确认，并填写任何额外的备注信息。
在填写药品储存陈列环境检查记录时，需要注意以下几点：
确保记录的准确性和完整性，不要遗漏任何重要的信息。
如果检查项目存在任何异常或问题，需要及时***取措施并记录处理结果。
定期对药品储存陈列环境进行检查，以确保药品的质量和安全。
将记录整理成册，以便后续查阅和管理。
总之，药品储存陈列环境检查记录的填写需要认真、准确、及时地进行，以确保药品的安全和有效性。
药品储存管理制度培训内容？
1. 药品储存的设施和环境要求，如温度、湿度、光照、通风等；
2. 药品储存的分类管理，如高危药品、易变质的药品、易混淆的药品等；
3. 药品储存的搬运和运输方法，如轻放、避光、密封等；
4. 药品储存的记录和管理，如记录药品名称、规格、批号、有效期、储存位置等；
5. 药品储存的安全管理，如防火、防盗、防潮等。
此外，培训内容还应包括药品储存管理的重要性、相关法律法规的要求以及如何实施药品储存管理制度等。
药品储存养护名词解释？
药品在仓库储存过程中所进行的保管和养护工作。
药品的品种繁多，所含化学成分不同，易受外界环境影响，在库保管养护涉及的科学技术性较强。基本要求是：根据药品的性质和包装质量、形状，正确地选择仓位、堆码和苫垫形式，合理地使用仓库面积，确保安全；按照药品性质和保管养护的需要，控制和调节库内的温湿度，定期检查质量变化情况，并研究其规律性，以提高药品保管养护的科学水平；保持库内的清洁卫生，做好防治微生物和鼠、虫害工作；对久贮和接近失效的药品，要催促有关业务部门及时调出，以避免和减少损失。
